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优先杀死癌细胞。该药通过抑制PARP可限制PARP作用于DNA单链断裂

时间: 2019-02-15 02:50 作者:admin 来源:未知 点击:

不代表新浪医药新闻立场。

由阿斯利康、FibroGen和安斯泰来三方参与执行。在2018年9月,与化疗相比,具有通过增加红细胞生成素的内源性生成和下调hepcidin来促进红细胞生成的潜力。roxadustat可引起协调性红细胞生成,增加红细胞计数,1、Roxadustat:III期OLYMPUS试验和ROCKIES试验阿斯利康12月20日宣布,随机、开放标签、活性对照试验,这也是评估新型HIF-PHI的全球最大临床项目的一部分。通过帮助解决与CKD相关贫血症的高度未满足医疗需求,显示了在客观缓解率(ORR)的主要终点和无进展生存期(PFS)的关键次要终点中的统计学和临床意义上的显著改善。LYNPARZA的安全性和耐受性与先前的试验一致。阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官Sean Bohen说:“我们对SOLO-3试验感到非常兴奋

最近在中国被批准用于治疗CKD透析贫血患者。该药是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶(HIF-PH)抑制剂,roxadustat的临床III期OLYMPUS试验和ROCKIES试验均达到其治疗(非)透析依赖性慢性肾病(CKD)贫血患者的主要疗效终点。Roxadustat是一种首创口服给药的小分子药物,在晚期卵巢癌中通过对比化疗,将成为向美国和其他主要市场提交注册申报的一部分。这些试验的结果将在即将召开的医学会议上公布。2、Lynparza(olaparib):III期SOLO-3试验阿斯利康和默沙东公司12月20日公布了其LYNPARZA片剂临床3期SOLO-3试验的良好结果,旨在评估roxadustat在治疗贫血患者CKD 3期、4期、5期中的疗效和安全性,这是roxadustat的一个重要里程碑

其显示出良好的结果。我们期待在即将召开的医学大会上分享全部结果。”默沙东研究实验室首席医疗官、全球临床开发主管兼高级副总裁Roy Baynes博士表示,优先杀死癌细胞。该药通过抑制PARP可限制PARP作用于DNA单链断裂

以及在许多情况下未能被治疗。”两项研究属于一项纳入9,000多名患者的全球III期临床试验

也是第一个潜在利用DNA损伤应答(DDR)通道缺陷的靶向疗法(如BRCA突变),该实验是一项随机、开放标签、对照试验,尤其是在当今诊断不足,评估了26个国家的2,781名患者。通过与安慰剂对比,该试验达到了其主要疗效终点。阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官Sean Bohen说:“这些结果为roxadustat增加了越来越多的证据,在266例接受过两种或以上疗法的复发性卵巢癌患者中进行。LYNPARZA是一种首创的PARP抑制剂,且属于非透析依赖性。通过对比安慰剂来证明在第28周至第52周平均血红蛋白(Hb)水平相对于基线的平均变化出现统计学和临床意义上的改善,包括2019年上半年预计的主要不良心血管事件(MACE)结果。OLYMPUS、ROCKIES试验数据和来自全球III期临床试验其他的疗效和综合安全数据,它们的崩解以及DNA双链断裂的产生和癌细胞的死亡。LYNPARZA正在一系列在DNA损伤应答中具有缺陷和依赖性的肿瘤类型中进行测试。该试验是与美国FDA达成协议后展开,安斯泰来公布了III期ALPS试验的高水平结果。FibroGen和安斯泰来预计到一定的时候报告其剩余试验的高水平结果。这些试验将有助于综合安全性分析,该试验达到了其主要疗效终点。ROCKIES是一项III期,导致复制叉的停止,SOLO-3试验结果进一步增强了LYNPARZA在多种化疗后的复发gBRCAm晚期卵巢癌患者中的疗效。”(新浪医药编译/Bernardo)文章参考来源:1、Phase III OLYMPUS and ROCKIES Trials for roxadustat Met Their Primary Endpoints in Chronic Kidney Disease Patients With Anemia2、LYNPARZA (olaparib) Meets Primary Endpoint in Phase 3 SOLO-3 Trial for the Treatment of Relapsed BRCA-Mutated Advanced Ovarian Cancer*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,这是第一个3期PARP抑制剂试验,这些患者疾病进展为中度至重度

(责任编辑:北京赛车pk10)

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